La Administraci\u00f3n de los Estados Unidos para los Alimentos y las Drogas (FDA) emiti\u00f3 un tuit este martes en el que recomienda que se pause de manera inmediata la vacunaci\u00f3n contra el COVID-19 con las dosis fabricadas por la farmac\u00e9utica Johnson & Johnson.<\/p>\n
La medida ocurre luego de que seis mujeres que hab\u00edan recibido la vacuna desarrollaron co\u00e1gulos de 6 a 13 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n con la inyecci\u00f3n, dijeron los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) y la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) en un comunicado conjunto el martes. Una mujer muri\u00f3 y otra estaba en estado cr\u00edtico en el hospital, dijeron los CDC y la FDA.<\/p>\n
Hasta ahora, se han administrado 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J a los estadounidenses, seg\u00fan los CDC y la FDA.<\/p>\n
“Los CDC convocar\u00e1n una reuni\u00f3n del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n (ACIP) el mi\u00e9rcoles para revisar estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisar\u00e1 ese an\u00e1lisis ya que tambi\u00e9n investiga estos casos”, dijo el comunicado.<\/p>\n
Asimismo, es espera que en el transcurso de este martes la FDA realice una rueda de prensa por los hallazgos encontrados.<\/p>\n